"Association of unconventional myosin MYO15 mutations with human nonsyndromic deafness DFNB3."
Wang A. , Liang Y. , Fridell R.A. , Probst F.J. , Wilcox E.R. , Touchman J.W. , Morton C.C. , Morell R.J. , Noben-Trauth K. , Camper S.A. , Friedman T.B.
Science280:1447-1451(1998) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Characterization of the human and mouse unconventional myosin XV genes responsible for hereditary deafness DFNB3 and shaker 2."
Liang Y. , Wang A. , Belyantseva I.A. , Anderson D.W. , Probst F.J. , Barber T.D. , Miller W. , Touchman J.W. , Jin L. , Sullivan S.L. , Sellers J.R. , Camper S.A. , Lloyd R.V. , Kachar B. , Friedman T.B. , Fridell R.A.
Genomics61:243-258(1999) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"DNA sequence of human chromosome 17 and analysis of rearrangement in the human lineage."
Zody M.C. , Garber M. , Adams D.J. , Sharpe T. , Harrow J. , Lupski J.R. , Nicholson C. , Searle S.M. , Wilming L. , Young S.K. , Abouelleil A. , Allen N.R. , Bi W. , Bloom T. , Borowsky M.L. , Bugalter B.E. , Butler J. , Chang J.L. , Chen C.-K. , Cook A. , Corum B. , Cuomo C.A. , de Jong P.J. , DeCaprio D. , Dewar K. , FitzGerald M. , Gilbert J. , Gibson R. , Gnerre S. , Goldstein S. , Grafham D.V. , Grocock R. , Hafez N. , Hagopian D.S. , Hart E. , Norman C.H. , Humphray S. , Jaffe D.B. , Jones M. , Kamal M. , Khodiyar V.K. , LaButti K. , Laird G. , Lehoczky J. , Liu X. , Lokyitsang T. , Loveland J. , Lui A. , Macdonald P. , Major J.E. , Matthews L. , Mauceli E. , McCarroll S.A. , Mihalev A.H. , Mudge J. , Nguyen C. , Nicol R. , O'Leary S.B. , Osoegawa K. , Schwartz D.C. , Shaw-Smith C. , Stankiewicz P. , Steward C. , Swarbreck D. , Venkataraman V. , Whittaker C.A. , Yang X. , Zimmer A.R. , Bradley A. , Hubbard T. , Birren B.W. , Rogers J. , Lander E.S. , Nusbaum C. more...
Nature440:1045-1049(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Identification of SH3 domain interaction partners of human FasL (CD178) by phage display screening."
Voss M. , Lettau M. , Janssen O.
BMC Immunol.10:53-53(2009) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Novel mutations of MYO15A associated with profound deafness in consanguineous families and moderately severe hearing loss in a patient with Smith-Magenis syndrome."
Liburd N. , Ghosh M. , Riazuddin S. , Naz S. , Khan S. , Ahmed Z. , Riazuddin S. , Liang Y. , Menon P.S.N. , Smith T. , Smith A.C.M. , Chen K.-S. , Lupski J.R. , Wilcox E.R. , Potocki L. , Friedman T.B.
Hum. Genet.109:535-541(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Whole exome sequencing identifies new causative mutations in Tunisian families with non-syndromic deafness."
Riahi Z. , Bonnet C. , Zainine R. , Louha M. , Bouyacoub Y. , Laroussi N. , Chargui M. , Kefi R. , Jonard L. , Dorboz I. , Hardelin J.P. , Salah S.B. , Levilliers J. , Weil D. , McElreavey K. , Boespflug O.T. , Besbes G. , Abdelhak S. , Petit C. more...
PLoS ONE9:E99797-E99797(2014) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]